中国新冠疫苗借种扩大 / ▲ 工作人员测试疫苗。（图源：Getty Images） 印尼政府高级部长4日宣布，印尼计划在12月份为900万人接种中国开发的实验疫苗。 据美国有线电视新闻网（CNN）4日消息，印尼政府海事和投资部长潘贾坦（Luhut Binsar Pandjaitan）表示，疫苗接种“很可能会在2020年12月的第三周开始”。潘贾丹坦说，印尼政府将为“特定地区的900万人接种疫苗，我们认为这些地区对处理大量新冠病例做出了巨大贡献。例如，在雅加达，我们认为有几个地区对新冠病例的统计有重大贡献，并且（我们将）给他们一些机会。” 疫苗接种工作由北京科兴生物制品有限公司(Sinovac Biotech)与印尼国有生物技术公司Bio Farma联合在西爪哇进行的3期临床试验分开进行。印尼政府表示，接种疫苗将使该国如期解除对受欢迎的旅游目的地巴厘岛的限制，该地计划于2021年初重新开放。 潘杰坦说：“我们渴望看到巴厘岛成为绿色区域，这是我们的目标。我们对巴厘岛将于明年年初成为绿色区域感到乐观，因为我们将在12月的第三周开始接种疫苗。” 印尼媒体今年7月曾报道，印尼国有企业Bio Farma科技公司和FK Unpad大学与来自中国的Sinovac科兴公司将于2021年8月进行新冠疫苗临床试验。目标是在2021年1月前完成临床试验。Bio Farma负责人透露，待完成试验后，Bio Farma生物首阶段生产4000万剂，后面再加至2.5亿剂。 根据约翰斯·霍普金斯大学的最新数据，自大流行开始以来，印度尼西亚共记录了421731例新冠肺炎病例和14259例死亡病例。 巴林紧急批准注射中国疫苗 据路透社11月3日援引巴林通讯社报道，巴林已紧急批准从11月3日开始为一线工作人员注射目前处于Ⅲ期试验阶段的中国候选新冠疫苗。 报道称，该候选疫苗在阿联酋、埃及、巴林和约旦的Ⅲ期试验已接近尾声。该疫苗是由中国国药集团旗下中国生物技术集团与总部设在阿布扎比的人工智能和云计算企业42集团的合作项目。 今年9月，阿联酋紧急批准向面临新冠病毒感染高风险的一线工作人员注射这种疫苗。 巴林卫生大臣法伊卡·宾特·赛义德·萨利赫在巴林通讯社发布的评论中说，对这种疫苗的使用符合巴林有关在紧急情况下实行特殊许可的规定。 她说，“I期和Ⅱ期临床试验的结果表明，这种疫苗安全有效”，Ⅲ期试验正在顺利进行，尚未出现严重副作用。 她还说，截至目前，已有大约7770人自愿参加了在巴林进行的Ⅲ期试验，并接受了第二次注射。 报道指出，这种病毒灭活疫苗的Ⅲ期试验于7月中旬在阿联酋开始，随后扩展到巴林、埃及和约旦。 42集团医疗公司的首席执行官阿希什·科希上个月说，这种疫苗已在这些国家的3.1万多人身上接种。 研究指出：新冠病毒变异不会影响疫苗有效性 据拉美社伦敦11月4日报道，澳大利亚联邦科学与工业研究组织11月4日表示，新型冠状病毒的突变不会影响正在研发的疫苗的有效性。 这种观点可能让国际社会把悬着的一颗心放下来。此前有消息称，全球最主要的“变异版新冠病毒”可能比原来的病毒变种更具传染性。 报道称，研究显示，新冠病毒的变异不会影响以原始毒株“D株”为基础研发的疫苗的效果。在新冠病毒大流行早期，全球最主要的新冠病毒毒株被称为“D株”。 然而，新冠病毒很快就发生了变异——第614位氨基酸由天冬氨酸（D）变成了甘氨酸（G）。因此也有人把变异毒株叫做G614，原始毒株叫做D614。 据媒体报道，3月初，感染G型病毒的病例占所有病例的四分之一，而到了5月，G型病毒就占到了70%以上，估计还将超过85%。 报道称，由于自然选择有利于更容易传播的病毒株，所以发生突变的病毒往往传播得更快。 报道还称，G毒株的传染性之所以相对较强，因为它增加了新冠肺炎患者上呼吸道的病毒载量。（编译/刘丽菲） |
